Tudi mi se zavzemamo za ozaveščanje in izboljšanje kvalitete življenja ljudi, ki živijo z redko boleznijo. V ta namen z vami delimo video evropskega združenja za redke bolezni s katerim vam želimo pokazati koliko ljudi z redko boleznijo živi med nami, z nami.
Preberi več
Mesec maj je postal najbolj priljubljen mesec v mednarodni skupnosti za ozaveščanje in promocijo v zvezi z redko genetsko boleznijo Prader-Willijev sindrom.
Preberi večGinekološka klinika Klinični inštitut za medicinsko genetiko Šlajmerjeva ulica 4 1000 Ljubljana T: 01 522 61 03 F: 01 540 11 37 kimg.eu www.kclj.si/index.php?dir=/pacienti_in_obiskovalci/klinike_in_oddelki/ginekoloska_klinika/ki_za_medicinsko_genetiko Predstojnik prof. dr. Borut Peterlin, dr. med., svetnik, borut.peterlin@kclj.si Zdravniki Luca Lovrenčič, Karin Writzl, Marija Volk, Aleš Maver
Preberi več
